تبليغاتX
پزشکان گیاهان
لویی پاستور" ، کاشف بزرگ جهان ، در 27 دسامبر سال 1822 در شهر دول ، از شهرهای فرانسه ، پا به عرصه حیات نهاد.

کسب علم و دانش
لویی پاستور ، با اینکه در یک خانواده تهی‌دست متولد شد و پدرش هم به کار دباغی مشغول بود، با اینحال توانست تحصیلات خود را با استعدادی درخشان به پایان برساند. پاستور درجه لیسانس خود را از کالج سلطنتی Besancon گرفته، پس از اخذ دکترا در سن 26 سالگی ، در سال 1848 به سمت استاد شیمی دانشگاه استراسبورگ انتخاب گردید و در سال 1857 به سمت ریاست آکادمی علوم ( میل ) انتخاب شد. او همچنین عضو اصلی فرهنگستان فرانسه بود و مجلس ، ماهانه 25000 دلار مقرری برای او تعیین کرده بود.

آغاز فعالیتهای پاستور و کشف مفهوم انانتیومری
پاستور در سال 1848 در مدرسه نرمال در پاریس ، آزمایشهایی را انجام داد. همان آزمایشها چند سال بعد ، او را بر آن داشت که پیشنهادی را مطرح کند که اساس و مبنای شیمی فضایی است. او برای کشف تجربه در بلور نگاری ، مشغول تکرار کارهای یک شیمیدان دیگر روی نمکهای تارتریک اسید بود. در این آزمایشها او چیزی را دید که قبلا کسی به آن توجه نکرده بود. سدیم آمونیوم تارترات غیر فعال نوری به صورت مخلوطی از دو نوع بلور متفاوت وجود دارد که تصویر آینه‌ای یکدیگرند.

او با استفاده از یک ذره‌بین و یک پنس ، با دقت و کوشش فراوان ، مخلوط را به دو توده کوچک مجزا کرد. یکی ، بلورهای راست دست و دیگری ، چپ دست. اگرچه مخلوط اصلی از نظر تاثیر نور قطبی ، غیر فعال بود، لیکن هر قسمت از بلورها که در آب حل می‌شدند، از خود فعالیت نوری نشان می‌دادند. به علاوه ، چرخش ویژه هر دو محلول دقیقا باهم برابر اما با علامت مخالف بود. یکی از محلولها نور پلاریزه مسطح را به راست و محلول دیگر به همان مقدار به طرف چپ می‌چرخاند. این دو مخلوط در سایر خصوصیات کاملا مشابه هم بودند. از آنجا که اختلاف در چرخش نوری در محلول مشاهده شد، پاستور نتیجه گرفت که این اختلاف به مولکولها مربوط بوده، به بلور بستگی ندارد. وی پیشنهاد نمود که مولکولهایی که آن بلورها را تشکیل می‌دادند، مانند خود بلورها تصویر آینه‌ای یکدیگرند. بنابراین ، پاستور وجود ایزومرهایی را پیشنهاد کرد که ساختمان آنها فقط از نظر تصویر آینه‌ای و خواص آنها فقط در جهت چرخاندن نور پلاریزه متفاوت بود و به این ترتیب ، مفهوم انانتیومری توسط پاستور کشف شد.

کشف میکروب توسط پاستور
پاستور از اینکه می‌دید مواد آلی ، نور قطبی را منحرف می‌سازد، حدس زد که باید موجودات زنده ریزی در این کار دخالت داشته باشند. چون به مطالعه میکروسکوپی پرداخت، مشاهده کرد که تخمیر شیره چغندر ، نتیجه عمل موجودات بسیار ریزی می‌باشد که به شکل کپک است و در تخمیر ناقص همین کپک با کپک دیگر ، تولید جوهر شیره می‌نماید. این بود که عنوان کرد برای جلوگیری از عمل موجودات مزاحم که مانع تخمیر می‌شوند، باید آن را جوشاند. پاستور عقیده داشت که اگر شراب در معرض هوا باشد، ترش شده، تبدیل به سرکه می‌شود. این نظریه ، منجر به کشف یکی از بزرگترین معماهای عالم گردید و آن ، وجود جهان موجودات بسیار ریز بود که میکروب نام دارد. پاستور ، نظریه بوجود آمدن خودبخودی را رد کرد. او ، نتیجه این مطالعه را در سوم اوت 1857 به آکادمی علوم داد و ثابت نمود که مخمر احتیاج به کنتزل دارد تا بتواند زندگی نماید و اظهار داشت که شیر مانند شراب ، ترش نمی‌گردد، مگر اینکه موجودات ریزی به داخل آن راه یابند و همین موجودات ، اگر بوسیله جوشاندن و حرارت دادن از بین بروند، دیگر نه چیزی تولید می‌شود و نه عمل تبخیر صورت می‌گردد.

پاستور اعلام داشت که عامل بسیاری از امراض ، همین موجودات ذره‌بینی می‌باشند و با این اکتشاف ، بزرگترین خدمت را به بشریت کرد.

اثبات چرخه حیات
پاستور ، موضوع اینکه «هر چیز که نابود می‌شود، از طرف دیگر بوجود می‌آید» را که لاوازیه حدس زده بود، بر پایه و اساس محکم علمی متکی ساخت و وی اظهار داشت که بعد از مرگ ، موجودات ذره‌بینی که روی نعش قرار دارند، از فقدان هوا استفاده کرده و به زاد و ولد می‌پردازند و نعش را تجزیه کرده و متعفن می‌سازند. آنگاه مواد حاصل از تجزیه جسم مرده ، به مصرف تغذیه حیوانات و نباتات دیگر می‌رسد و به این طریق به حیات ادامه می‌دهند.

اکتشافات دیگر پاستور
پاستور ، در سال 1881 ، واکسن سیاه‌زخم را برای علاج قطعی بیماری گوسفندان کشف نمود. بعد از آن ، برای درمان بیماری هاری مطالعه فراوان نموده، نتیجه مطالعات خود را در سال 1885بر روی انسان آزمایش نمود و موفق شد که انسان را از آن تاریخ به بعد ، از مرض هاری نجات دهد. همچنین تحقیقات زیادی را در مورد عمل باکتری‌ها از جمله انگور به شراب نمود.

مرگ پاستور
پاستور در سال 1895 ، در حومه پاریس درگذشت و جسد وی در محل انستیتو پاستور به خاک سپرده شد.

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در شنبه بیست و هفتم مهر 1387 و ساعت 16:40 |
بیماری در شمال وجود دارد ولی خسارتزا نیست.Spilocea oleaginea عامل بیماری است که فرم جنسی آن دیده نشده است. فرم غیرجنسی باعث آلودگی و بقا می‌شود. ایجاد لکه‌های سبزتیره با هاله زرد دراندامهای هوایی می‌کند.بیماری پلی‌سیکل است


+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در شنبه بیست و هفتم مهر 1387 و ساعت 16:35 |

آنكه زنده است، سرانجام محكوم به مرگ مى شود. آورام هرشكو، آرون سيشانور و ايروين رز سه كاشف فرآيند نابودسازى پروتئين هاى نشاندار جايزه نوبل شيمى امسال را ربودند.
هنگامى كه صبح هنگام به آينه مى نگريد، در واقع آنچه را كه مى بينيد تصورى واهى و نادرست بيش نيست، تصويرى از يك جسم تقريباً بلاتغيير و ايستا. ولى در واقعيت در پشت اين ظاهر آرام و بى حركت، جريانى نامريى از نوسازى و تخريب مولكول هاى زيستى وجود دارد. نه تنها مايعات و املاح همواره در حال مبادله اند، بلكه پروتئين ها اين سنگ هاى بناى حيات بى وقفه در حال درهم شكستن و از نو ساخته شدن اند. بدين ترتيب در هر سلول ده هزار پروتئين مختلف همواره ساخته مى شوند و از بين مى روند. برخى از اينها كه نقش مواد پيامبر را برعهده دارند، تنها چند ثانيه باقى مى مانند. برخى ديگر چندين دقيقه يا ساعت دوام مى آورند و گروهى نيز مانند هموگلوبين ماده رنگين خون، حتى تا يكصد روز باقى مى مانند. با اين حال همگى سرانجام در اختيار دستگاه پروتئين خردكنى سلول قرار مى گيرند و به مواد و مولكول هاى سازنده خويش تبديل مى شوند.
اين مولكول ها بلافاصله مجدداً در مسير جريان دايره وار نوسازى حيات قرار مى گيرند. تاكنون ۵ جايزه نوبل براى كشف آگاهى مهم پيرامون ساختمان پروتئين ها اعطا شده است. اوج و نهايت اين تحولات اطلاعاتى است كه پيرامون ماشين توليد پروتئين به دست آمده است. پژوهشگرانى كه اطلاعات مذكور را جمع آورى كرده اند دو اسرائيلى آورام هرشكو (۶۷ ساله) و آرون سيشانور (۵۷ ساله) از «انستيتوى فناورى حيفا» و همكار آمريكايى شان ايروين رز (۷۸ ساله) از دانشگاه كاليفرنيا در ايروبن هستند. اين سه نفر جايزه نوبل در رشته شيمى را از «آكادمى سلطنتى علوم» در استكهلم به مبلغ ۱/۱ ميليون يورو به دليل كشف «واسطه هاى عام فرآيند توليد پروتئين ها» دريافت كردند.
مولكول اوبيكوئيتين (حاضر در همه جا)، همان گونه كه از اسمش پيداست در همه جاى ارگانيسم زنده موجود است و وظيفه اصلى اش كه به يك اندازه شوم و نجات بخش است، اين است كه در جنگل سلول ها «بوسه مرگ» (تاكيد از بيانيه استكهلم به مناسبت تقديم جايزه نوبل) را نثار پروتئين هايى كند كه از فرآيند كنترل كيفيت سلول سربلند بيرون نيامده اند و يا به دليل وفور تهديدكننده شان محكوم به مرگ هستند. از نقطه نظر بيوشيميايى، اوبيكوئيتين وظيفه خود را به عنوان مامور اعدام سلول به طور خلاصه چنين انجام مى دهد، مولكول با يك آنزيم پيوند مى يابد كه پروتئين معيوب يا زيادى را شناسايى كرده و پيوندهاى داخلى آن را از هم مى گسلد. در اين فرآيند مرگ پروتئينى كه به آنزيم چسبيده، به اوبيكوئيتين هم چون زنجيرى پيوند مى يابد. البته پروتئينى كه اينچنين با اوبيكوئيتين پيوند يافته، در ابتدا هنوز شانس زنده ماندن را دارد. با اين حال، زمانى كه چندين بار آنزيم ها به پروتئينى مهر مرگ زدند و پازها اوبيكوئيتين آن را شناسايى كرد، در اين صورت ديگر تكليفش معلوم و محكوم به مرگ است. قرار گرفتن مولكول اوبيكوئيتين بر روى يك پروتئين همچون اشاره اى است خطاب به سلول كه اقدام به نابودى پروئين مذكور كند. اين تشكيلات نابودكننده، كه دو زبان تخصصى بر آن نام پورتئازوم (Proteasome) گذاشته اند.
ساختمان هاى شبكه اى شكل هستند كه پروتئين هاى علامت دار را به داخل خود مى كشند. بدين ترتيب مولكول اوبيكوئيتين آزاد شده، پروتئين محكوم به مرگ تكه تكه شده به بيرون تف مى شود.
اين كه سلول هاى بدن انسان تا چه اندازه در برخورد با پروتئين هاى خود قوى عمل مى كنند از دو رقمى كه كميته نوبل در بيانيه خويش اعلام مى كند، به خوبى آشكار است: هر سلول در بدن انسان حدود ۳۰ هزار پروتئازوم دارد كه به نوبه خويش ماشين جنگى عظيمى براى نابودى پروتئين ها به شمار مى رود. به علاوه در پشت پرده ماجراهاى شيطانى ترى در جريان است، چرا كه طبيعت چنين ابزار مرگبارى را بسيار بيشتر از نياز سلول در اختيار وى قرار داده است و به هنگام نياز ۳۰ هزار روبوت نانومتريك نمى گذارند كه سلول احساس هيچ كمبودى كند. سلول همواره پروتئين هاى جديد مى سازد و از آن ميان يك سوم از آزمون كيفيت بسيار قوى سلول با موفقيت عبور نمى كند. اين پروتئين هاى نگون بخت توسط پروتئازوم ها بلافاصله متلاشى و نابود مى شوند.
اين كارى سخت و طولانى و شبيه حل معما بود كه از سال ۱۹۷۵ تا سال ۱۹۸۳ به طول انجاميد، و طى آن برندگان امروزى جايزه نوبل توانستند از عهده شرح و توضيح پايه هاى فرآيند نابودى پروتئين ها به كمك و هدايت اوبيكوئيتين برآيند. بدين ترتيب حركت بهمن آساى هزاران پروژه پژوهشى آغاز شد و به تدريج برشمار آن افزوده گرديد. نتايج حاصل از اين پژوهش ها به نحوى با بنيادهاى بيوشيميايى فوق پيوند دارند. به عنوان مثال گياهان به كمك اوبيكوئيتين و پروتئازوم ها مانع گرده افشانى و خودبارورى ناخواسته مى شوند. گرده هايى چند به منظور خودبارورى به مادگى گل راه مى يابند، آنگاه پروتئين هاى آنها علامت گذارى و متلاشى مى شوند. فرآيند نابودى پروتئين ها هدايت فرآيندهاى زيستى زيربنايى ديگر مانند تقسيم سلولى را نيز برعهده دارد. بدين ترتيب كه مثلاً يك پروتئين رشته اى كه حاصل عامل وراثت يعنى كروموزوم ها را به صورت جفتى در كنار يكديگر نگاه مى دارد براى هر بار تقسيم سلول اين جفت كروموزومى باز شده و پس از نسخه  بردارى از آنها جفت مجدداً يكى شده و از يك جفت كروموزوم دو جفت كروموزوم حاصل مى شود. مى بينيم كه جفت هاى كروموزومى همچون آغازگر فرآيند تقسيم سلولى عمل مى كنند.
بدون اوبيكوئيتين و پروتئازوم رشدى نيز وجود نمى داشت. گاه در فرآيند تكامل جنين به هنگام باز شدن جفت هاى كروموزومى اتفاقى ناخواسته رخ مى دهد و سلول هاى جديد داراى بيشتر يا كمترى نسبت به حالت طبيعى مى شوند. اين اتفاق اغلب براى سلول مرگبار است و تقسيم كروموزومى نادرست يكى از دلايل شايع سقط هاى خود به خودى است. تنها تعداد اندكى از اينگونه جنين ها زنده باقى مى مانند. مثلاً اگر سه تا (و نه دوتا) از كروموزوم ۲۱ اشتباهاً وارد يك سلول دختر شد، در اين صورت كودك متولد شده دچار تريزومى ۲۱ مى شود كه آن را سندرم داون يا مونگوليسم هم مى خوانند. همچنين بسيارى تومور هاى بدخيم داراى سلول هايى هستند كه شمار كروموزوم هايشان غير طبيعى است.
تخريب نشاندار پروتئين ها نه تنها رهبرى رشد سلول كه كنترل كيفيت آن را نيز برعهده دارد. به اين ترتيب پروتئين موسوم به P53 نقش هايى به غايت مهم برعهده دارد. نگاهبان خصوصيات ارثى و مهار كننده تومور ها. سلول سالم تنها مقادير اندكى از اين پروتئين را در خود دارد. البته بى وقفه در سلول  ساخته مى شود، ولى به همان روش پيش گفته نابود سازى پروتئين ها، از ميان مى رود. اين ماشين بدون بازده به هيچ وجه مازاد نياز و چيزى تجملى براى سلول نيست، چه بدين وسيله سيستم حياتى ترميم داخل سلولى را مهار مى كند: بدين معنى كه هرگاه دستگاه وراثتى سلول دچار آسيب شد- چه در نتيجه فرآورده هاى مضر متابوليسم (راديكال ها)، يا ورود ميكروب ها به بدن و يا به خاطر تابش نور (نور خورشيد)- آنگاه سلول نابودى P53 را متوقف خواهد ساخت. مقدار اين پروتئين در سلول رو به افزايش خواهد گذاشت، بدين ترتيب، تعدادى از ژن ها شروع به فعاليت خواهند كرد و بلافاصله دستگاه وراثتى سلول را ترميم خواهند كرد. در صورتى كه اين فرآيند ترميم موفقيت آميز نبود (مثلاً به خاطر آن ميزان آسيب وارده بسيار زياد است) نگاهبان سلول مهار را رها مى كند: پروتئين هاى P53 روند خودكشى سلول را به جريان مى اندازند.
اين فرآيند براى سلول اهميت حياتى دارد، چرا كه هم از طريق نوسازى دائمى سلول هاى معيوب به بدن كمك مى كند، بلكه مانع مرگ سريع ناشى از سرطان مى شود. اهميت سيستم نگاهبان P53 از اين واقعيت آشكار مى شود كه بيش از نيمى از سرطان ها در انسان از طريق جهش كروموزومى در جريان تقسيم سلول ها و حوادث پيش يا پس از آن به وجود مى آيند به عنوان مثال كميته نوبل صحبت از سرطان بسيار شايع گردن رحم مى كند. آغازگر تكثير سلول ها، عفونت ويروس خاصى موسوم به ويروس پاپيلوما است. ويروس ها وارد سلول ها شده و به سرعت دست به كار نابودى پروتئين نگاهبان P53 (از طريق اوبيكوئيتين و نشان گذارى) مى شوند. اين موجب مى شود قدرت ترميم و بازسازى سلول هاى آلوده به ويروس دستخوش آسيب گرديده، و توانايى خودنابودى سلول هاى دچار آسيب هاى شديد فلج مى شود. حاصل كار بروز و رشد سرطان است.
امروز زيست شناسان مولكولى به شكرانه كارهاى پيشگامانه سه برنده جايزه نوبل درك بهترى از بيوشيمى حيات دارند. در واقع هم اكنون نخستين داروى سرطان- پروتئازوم كه كاركرد نابودسازى اش مهار شده- تحت آزمون هاى بالينى قرار دارد، هرچند كه به عقيده كميته نوبل هنوز سال ها وقت لازم است كه بتوان با قطعيت از كاربرد پزشكى كشفيات كنونى سخن گفت. حالا ديگر، صبح ها كه به آينه نگاه مى كنيد، پيش خود فكر خواهيد كرد: در پس اين ظاهر آرام پوست صورت هزاران ماشين مولكولى هر لحظه با سرعتى سرسام آور مشغول ساختن و نابود كردن پروتئين ها هستند. خوشبختانه اين صحنه پرهياهو قابل رويت نيست. اگر اين طور بود، كه ديدن اين همه سلول هايى كه معيوبند، نابود مى شوند يا خودكشى مى كنند قطعاً خلق صبحگاهى تان را به كلى خراب مى كرد!

 

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه بیست و یکم مهر 1387 و ساعت 13:10 |
عصر روز دوشنبه ۱۰ دسامبر، برگزیدگان جوایز نوبل ۲۰۰۷ در پنج رشته‌ فیزیک، شیمی، فیزیولوژی و پزشکی، ادبیات و صلح، در سالروز درگذشت “آلفرد نوبل”، جایزه ده میلیون کرونی خود را از دست کارل گوستاو شانزدهم، پادشاه سوئد و در خانه موسیقی استکهلم دریافت کردند.

جایزه نوبل علاوه بر ۱۰ میلیون کرون سوئد، شامل یک مدال طلا و یک نشان افتخار نیز هست که در حضور ملکه، خانواده سلطنتی سوئد و جمعی از دانشمندان، پژوهشگران و میهمانان ویژه به برگزیدگان اهدا می شود.

مدال نوبل فیزیک، شیمی، فیزیولوژی و پزشکی و ادبیات، توسط اریک لیندبرگ، مجسمه ساز و کلیشه‌ ساز معروف سوئدی، و مدال نوبل صلح، توسط گوستاو ویگلند، مجسمه‌ ساز نروژی طراحی شده است.

این مراسم هر سال راس ساعت چهار و نیم عصر (به وقت محلی)، در ساختمان خانه کنسرت استکهلم با اجرای موسیقی ارکستر فیلارمونیک سلطنتی آغاز می شود.

در مراسم امسال مارکوس استروک، سخنگوی بنیاد نوبل به برگزیدگان نوبل سال ۲۰۰۷ خوشامد گفت و سپس شرحی از زندگی آلفرد نوبل را برای حاضران در مراسم قرائت کرد.

همچون دوره های گذشته، هر کدام از برندگان را یک پروفسور به حاضران در جلسه معرفی کرد و سپس از پادشاه سوئد دعوت ‌شد تا برای اعطای جوایز به روی سن برود و دیپلم، تقدیرنامه، مدال و مبلغ جایزه (۱۰ میلیون کرون سوئد) را شخصا به دست برندگان جایزه نوبل بدهد.

اهدای جوایز نوبل با اعطای جایزه فیزیک شروع شد. پروفسور بوریه یوهانسون، برندگان جایزه این رشته را معرفی کرد.

پتر گرونبرگ، فیزیکدان آلمانی و آلبر فر، فیزیکدان فرانسوی برندگان نوبل فیزیک به طور مشترک بودند که کشفیاتشان امکان مینیاتوری کردن قطعات الکترونیکی را فراهم کرده و به اختراع ابزارهایی همچون رایانه قابل حمل (لپ تاپ) و آی پاد انجامیده است.

برنده نوبل شیمی را پروفسور هُکان ون نر استروم معرفی کرد. گرهارد ارتل، دانشمند ۷۱ ساله آلمانی، به خاطر مطالعاتش درباره فرایندهای روی سطوح جامد برنده نوبل شیمی است. آکادمی نوبل او را “یکی از اولین کسانی دانسته است که متوجه قابلیت این روشهای جدید” شده است.

برنده نوبل پزشکی را پروفسور کریستر برت شولتز معرفی کرد. ماریو کپچی و اولیور اسمیتیز، پژوهشگران ۷۰ و ۸۲ ساله آمریکایی و سر مارتین اوانس پژوهشگر ۶۶ ساله بریتانیایی به طور مشترک برنده این جایزه بودند.

آنها موفق شده اند روشی موسوم به “هدف گرفتن ژن” را ابداع کنند. با این روش آنها می توانند بیماری های انسان را با ایجاد تغییرات ژنتیکی در موشهای آزمایشگاهی شبیه سازی کنند.

به گفته کمیته نوبل، “نتیجه تحقیقات این پژوهشگران باعث شده که برخی نکات مبهم درباره بیماری هایی مانند سرطان و عارضه قلبی روشن شود”.

دوریس لسینگ، برنده ۸۷ ساله جایزه نوبل ادبی در مراسم اهدای جوایز نوبل حضور نداشت، چراکه پزشک معالجش به وی اجازه سفر نداده بود. پر وست بری، نویسنده سرشناس سوئدی، در سخنانی کوتاه وی را برای حاضران در جلسه معرفی کرد. دختر لسینگ، جین کوئن و نوه های او آنا و سوزانا در این مراسم حضور داشتند.

آکادمی‌نوبل علت انتخاب لسینگ را چنین اعلام کرده بود: “حماسه سرایی از تجربیات زنانه که با نگرشی نقادانه، شوریدگی و قدرت ژرف اندیشی، تمدنی غیرمنسجم را موشکافی کرده است”.

برندگان نوبل اقتصاد را پروفسور یوران وی بُل معرفی کرد. این جایزه به لئونید هورویز، استاد بازنشسته و ۹۰ ساله دانشگاه مینه سوتا، اریک استارک ماسکین، استاد ۵۷ ساله موسسه مطالعات پیشرفته و راجر مایرسون، استاد دانشگاه شیکاگو در آمریکا اعطا شد. لئونید هورویز نیز در مراسم اهدای جوایز حضور نداشت.

آکادمی علوم سوئد از این سه نفر به عنوان پایه گذاران نظریه طراحی مکانیسم که بخشی از نظریه های بازی است نام برده است. جایزه نوبل اقتصاد در سال ۱۹۶۸ به یاد آلفرد نوبل توسط بانک سوئد بنیان گذاشته شد. این جایزه از سوی این بانک به برنده اهدا می شود.

جایزه صلح، بر اساس وصیت آلفرد نوبل همزمان با دیگر جوایز در مراسمی جداگانه و در دانشگاه شهر اسلو، پایتخت نروژ توسط پادشاه نروژ اعطا می شود. ال گور که ۵۹ سال دارد و از فعالان مقابله با گرم شدن هوای زمین است و هم چنین گروه پژوهشی سازمان ملل متحد در زمینه تغییرات آب و هوا برنده جایزه صلح نوبل امسال هستند.

پس از برگزاری مراسم و اجرای موسیقی در خانه کنسرت، میهمانان در ساعت ۷ شب برای صرف شام به “خانه‌ شهر” یعنی شهرداری استکهلم می ‌روند که به “ساختمان نوبل” شهرت دارد.

بخش دوم مراسم اهدای جوایز نوبل، هر سال راس ساعت ۱۹ در تالار آبی ساختمان شهرداری آغاز می شود. در ضیافت نوبل امسال حدود ۱۳۶۰ میهمان حضور دارند؛ اعم از اعضای خانواده سلطنتی، نخست وزیر سوئد، برخی از نمایندگان مجلس سوئد، برندگان جایزه نوبل که هرکدام می توانند ۱۶ میهمان همراه خود به مراسم نوبل ببرند، مسئولان تراز اول کشور سوئد، جمعی از دانشمندان و نام آوران حوزه هنر و فرهنگ، و هم‌چنین حدود ۱۷۰ دانشجو.

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه بیست و یکم مهر 1387 و ساعت 13:4 |

به گزارش سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، «اوسامو شيمومورا» محقق آزمايشگاه بيولوژي مارين و دانشكده پزشكي دانشگاه بوستون، «مارتين چالفي» از دانشگاه  كلمبيا و «روگر يي تسيين» از دانشگاه كاليفرنيا مشتركا برنده اين جايزه شدند.

«پروتئين فلورسنت سبز و درخشان» اولين بار در سال 1962در يك عروس دريايي شناسايي شد. از آن زمان اين مولكول به يكي از مهمترين ابزار براي استفاده در علوم زيستي مورد استفاده قرار گرفته است.

با كمك اين مولكول محققان توانسته‌اند به روش‌هاي جديدي براي مشاهده پروسه‌هايي كه پيش از اين قابل رويت نبودند، مانند رشد سلولهاي عصبي و نيز نحوه گسترش سلول‌هاي سرطاني دست يافتند.

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه بیست و یکم مهر 1387 و ساعت 13:0 |

سال نام ملیت عنوان پژوهش
1901 امیل آدولف فون بهرینگ - کشف واکسن دیفتری

1902
رونالدراس -
کارهای تحقیقاتی در زمینه بیماری مالاریا


1903
نیلز رایبرگ فینسن -

برای درمان بیماری لوپوس ولگاریس با تمرکز اشعه
1904 ایوان پترویچ پاولوف - برای کارهای اساسی او در فیزیولوژی هضم و بازتاب شرطی
1905 روبرت کخ - کشف میکروب بیماری سیاه زخم و بیماری سل
1906 کامیلوگلژی
رامون کاژال
- کار بر روی سیستم اعصاب
1907 چارلز لوئی آلفونس لاواران - کشفیات درباره ایجاد بیماری به وسیله پروتوزوئرها ، انگل مالاریا و تریپانوزوم عامل بیماری خواب در حیوان و انسان
1908 ایلیا ایلیچ مچنیکف
پل ریش
- ایمنی سلولی و تئوری فاگوسیتوز

1909
امیل تئودورکوچر - برای تحقیقات او در فیزیولوژی ، پاتولوژی و جراحی غده تیروئید
1910 کارل مارتین کوسل - شناسایی ساختار سلولی و همچنین شناساندن ساختمان نوکلئو پروتئین
1911 آلوار گوستراند - برای مطالعه درباره دوربینی چشم
1912 آلکسیس کارل - برای تحقیقات درباره ساختار رگها و پیوند رگهای خونی
1913 چارلز روبرت ریشت - کارهای تحقیق او درباره اثرات شوک آنافیلاکسی و مطالعه درباره پرحساسیتی که بوسیله عوامل خارجی در بدن ایجاد می‌شود
1914 روبرت بارانی - فیزیولوژی و پاتولوژی قلب
1919 جرلس بورده - کشفیات درباره ایمنی بدن ، شناساندن سرم ایمنی و استفاده از سرمها در تشخیص بیماریهای مختلف ، کشف عامل سیاه سرفه و همچنین تحقیقات او در زمینه انعقاد خون و باکتریوفاژها
1920 آگوست کروو - کشف نظم مکانیسم مویرگها و نقش هورمونها در کنترل مویرگها
1922 آرچیبالد و یویان هیل
اوتو فرتیزمیرهوف
- کشفیات او درباره ارتباط ایجاد حرارت در عضلات
کشف ارتباط بین مصرف مقدار اکسیژن و ایجاد اسید لاکتیک در عضلات
1923 جان جیمز ماک لود
بافتینگ
- کشف انسولین
1924 ویلم انیتهوون - کشف او درباره مکانیزم الکتروکاردیوگرام
1926 آندرآس فیبیگر - کشف او درباره اسپیروپترا و کارسینوما
1927 ژولیوس واگنر جورگ - کشف او درباره تلقیح میکروب مالاریا در درمان جنون فلج کننده
1928 چارلز ژول هانری نیکول - تحقیقات او درباره تیفوس
1929 سرفردریک گولاند هوپکینز
کریستان ای جکمن
- کشف او درباره ویتامینهای تقویت کننده رشد
کشف او درباره ویتامینهای ضد تشنج
1930 کارل لانداشتینر - کشف گروههای خونی انسانی و همچنین کارهای تحقیقاتی او در زمینه‌های باکتریولوژی ، ایمونولوژی و پاتولوژی
1931 اوتو واربورگ - کشف او درباره طبیعت و واکنشهای تنفس سلولی و همچنین مطالعات او درباره فتوسنتز و متابولیسم و تحقیقات او درباره پیشگیری از سرطان
1932 بارون ادگار داگلاس آدریان
سرچارلز اسکات شرنیگتون
- کشفیات آنها درباره عمل نورونها

1933
توماس هانت مورگان - کشف اعمال کرموزوم در انتقال وراثت و فعالیتهای او با مگس سرکه
1934 جرج ریچارد مینوت
ویلیام پارلی مورفی
جرج هویت ویپل
- برای کشفیات آنها درباره درمان کم خونیها با جگر
1935 هانس اسپمان - کشف او در گسترش جنینی

1936
سرهانری هالت ویل
اتولوی
- کشفیات آنها درباره تبادلات شیمیایی در عصب

1937
آلبرت زنت جیورجی ون ناگی راپولت - برای کشف او درباره اثرات بیولوژیک ویتامین C
1938 کورنیل جین فرانسواهایمن - کشف او درباره نقش سینوس و آئورت در تنظیم تنفس
1939 گرهاردوماک - کشف او درباره اثر ضد باکتری پرونتوزیل
1943 ادوارد آدلبرت دویزی
هندیک کارل پتردام
- کشف او درباره ساختار شیمیایی ویتامینK
1944 ژوزف اولانگر
هربرت اسپنسر گاسر
- تحقیقات او درباره فیبرهای عصبی
1945 سرالکساندر فلمینگ
ارنست بوریس چیت
سرهوارد والترفلوری
- کشف پنی‌سیلین و اثرات درمانی آن در بیماریهای عفونی
1946 ژوزف هرمان مولر - کشف اثرات جهش ژنی از طریق کاربرد اشعه ایکس
1947 برنارد و آلبرتوهوسیtd> - کشف اثرات هورمونهای هیپوفیزی در متابولیسم قندها
1948 پل هرمان مولر - کشف اثرات د.د.ت بر ضد حشرات
1949 آنتونیومونیز
والتررودلف هس
- کشف او درباره اثرات لوکوتومی در درمان پیسکوز
کشف او درباره نقش مغز در هماهنگ کردن فعالیت اعضای بدن
1950 فیلیپ هنچ
ادوارد کندال
تادوریخشتین
- کشف آنها درباره هورمونهای غدد فوق کلیوی
1951 ماکس تیلر - کشف او درباره تب زرد و نحوه مبارزه با آن

1952
سلمان آبراهام واکسمن -
کشف استرپتومایسین و اثرات آن بر ضد میکروب سل
1953 فریتزآلبرت یپمن
سرهانس آدولف کربز
- کشف کو آنزیم A و نقش آن در متابولیسم
برای کشف او درباره سیکل اسید سیتریک
1954 جان فرانکلین اندرس
توماس اوکل ولر
فردریک چاپمن روبینس
-
برای کشف آنها بر روی کشت ویروس پولیومیلت در بافتها

1955
آکسل تائورل -
برای کشف آنزیمهای اکسیدکننده


1956
آندره کورناند
ورنرفورسمن
دیکینسون ریچارد
-

برای کشف برخی از تغییرات پاتولوژیک دستگاه گردش خون

1957
دانیل بووت -
کشف او درباره ترکیبات سنتیک و اثرات آن بر روی اعضا و اسکلت بدن
1958 جرج ولزبیدل
تاتوم
لدربرگ
-

ثابت کردند که کلیه واکنشهای بیوشیمی در موجودات در مراحل مختلف با ژنها کنترل می‌شوند و هر ژن یکی از مراحل تغییرات موتاسیونی را تحت کنترل دارد. این واکنشها بوسیله آنزیمها کاتالیز می‌شوند و هر ژنی مسئول سنتز یکی از این آنزیمهاست
1959 آرتور کورنبرگ
سورو اوکوآ
- کشف اثرات بیولوژیک DNA و RNA
1960 سرفرانک ماک فارلین بورنت
سرپیتربریان مداوار
- برای کشف آنها درباره ایمنی اکتسابی

1961
جرج ون بکسی - برای کشف او درباره مکانیزم فیزیکی حلزون گوش
1962 فرانسیس کریک - کشف ساختار اسید نوکلئیک


1963
سرجون کریوآکلز
سرآلان لویدهوچکین
سرآندروفیلدینگ هاکسلی
- برای کشف آنها درباره مکانیسم یونی در داخل سلول
1965 فرانسواژاکوب
آندره میکل لوف
ژاک موناد
-
کشف آنها درباره کنترل ژنتیکی آنزیم و سنتز ویروسها

1966 فرانسیس پیتون روس - کشف ویروس سرطانها
1967 راگنارگرانیت
هالون هارتلین
جرج والد
- کشفیات آنها درباره فیزیولوژی و شیمی چشم
1968 روبرت هولی
هارگوکورنا
مارشال نیرنبرگ
- برای کشف آنها در تفسیر (رمز گشایی ماده ژنتیکی(کدهای ژنتیکی)) و عمل آنها در سنتز پروتئینها
1969 ماکس دلبروک
آلفرد دی هرشی
ادواردلوریا
- برای کشف آنها درباره مکانیسم و ساختار ژنتیکی ویروسها
1970 اولف اسوانت ون اولر
جولیوس آکسلرود
سربرنارد کارتز
- برای کشف آنها درباره مکانیسم ذخیره کردن و آزاد سازی همورال اعصابی
1971 ارل جویز - هورمونها


1972
رودنی روبرت پورتر
جرالد آدلمن
-

پژوهش در ساختار شیمیایی آنتی بادی



1973
کونرادلوزنز
نیکولاس تین برگن
کارل فریش
- برای کشف آنها درباره رفتار فردی و اجتماعی
1974 جرج امیل پالاد - تحقیقات گسترده در زیست شناسی سلولی


1975
رناتو دو لبکو
دیوید بالتیمور
هوارد مارتین تیمن
- کشف رابطه ویروسهای تومور با و عوامل ژنتیکی سلول


1976
باروخ بلومبرگ
دانیل گاجوسک
-
برای کشف آنها درباره مکانیسم و انتشار بیماریهای عفونی

1977
روزالین ساسمن یالو
روجرگیلمن و اندریوشالی
- برای ابداع روش رادیو ایمنواسی برای هورمونهای پپتیدی
برای کشف هورمون پپتیدی تولید شده در مغز
1978 ورنرآربر
دانیل ناتان
هامیلتون اسمیت
- برای کشف آنها درباره آنزیمهای محدود کننده و کاربرد آن در ژنتیک


1979
آلان کورماک
گادفری هونسفیلد
-
برای ابداع روشهای توموگرافی با کامپیوتر


1980
باروج بناسراف
ژان دوسه
ژرژ اسنل
-
برای کشف آنها درباره سطح سلولی در تنظیم واکنش ایمنولوژیک

1981
روجراسپری
دیوید هوبل
تورستن ویزل
-
برای کشف اعمال اختصاصی نیمکره‌های مغزی
دستگاه بینایی
1982 سون برگستروم
نبگت ساموئلسون
جون وین
- برای کشف آنها درباره پروستاگلاندین و مواد فعال بیولوژیکی وابسته

1983
باباراماک کلینتاک -
برای کشف او درباره عوامل متحرک ژنتیکی

1984
نیلز جرن
جرج کهلر
سنرارمیلستین
- برای تئوریهای مربوط به سیستم ایمنی و کشف منوکلونال آنتی بادی
1985 مایکل براون
ژوزف گلدستین
- برای کشف آنها در مورد تنظیم متابولیسم کلسترول


1986
استانلی کوهن
ریتالوی مونتالچینی
-

برای کشف آنها درباره عوامل رشد در بدن

1987
سوسوموتوناگاوا - برای کشف او درباره اصول ژنتیکی انواع آنتی بادیها
1988 جیمز وایت بلاک
گرترودالیون
جرج هیچینگ
-

برای کشف آنها درباره اصول اساسی درمان با دارو



1989
میکل بیشاب
هارولد وارموس
- برای کشف آنها درباره مبنای سلولی ویروسهای سرطانزا



1990
ژوزف موری
ادوارد توماس
-

کانادا
برای کشف آنها درباره پیوند سلولی و اعضا در بیماریهای انسانی
1991 اروین ناهر
برت ساکمن
- برای کشف آنها درباره کانالهای تبادلات یونی در غشای سلولها
1992 ادموندفیشر
ادوین کربس
- برای کشف آنها درباره فسفوریلاسیون پروتئینها
1993 ریچارد روبرت
فیلیپ شارپ
- برای کشف ژنهای ویران کننده

1994
آلفردگیلمان
مارتین رودبل
-
برای کشف آنها درباره پروتئین G و نقش آن در تبادلات سلولی

1995
ادوارد لویس
کریستین ولهارد
اریک ویشوس
-
برای کشف آنها درباره نقش ژنها در کنترل اولیه جنینی
1996 پیتر دوهرتی و رولف ناگل - برای کشف آنها درباره شناسایی سلولهای عفونی شده با ویروس به وسیله سیستم ایمنی
1997 استانلی پروسینر - کشف پریون به عنوان عامل ایجاد عفونت در انسان
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004

 

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه بیست و یکم مهر 1387 و ساعت 12:51 |
                                    محمودجانلو ، نصرالله نژاد ، حيدري   

 يكي از مهمترين بيماريهاي پنبه در ايران كه هر ساله خسارت جبران ناپذيري به كشت اين گياه در مرحله جوانه زني بذر ودر ابتداي رشد گياهچه ها مي زند، بيماري مرگ گياهچه پنبه است.مهمترين عوامل اين بيماري قارچهاي Pythium spp و Rhizoctonia solani مي باشند. در اين تحقيق امكان كنترل بيولوژيكي اين بيماري در شرايط مزرعه با استفاده از باكتريهاي آنتاگونيست مورد بررسي قرار گرفت. تعداد پنج جدايه باكتري (3 جدايه ازگونه Pseudomonas fluorescens و 2 جدايه متعلق به جنسspp Bacillus) بر اساس مطالعه كار آيي آنها در كنترل اين بيماري در شرايط گلخانه انتخاب شدند و دو تيمار قارچكشهاي رايج كاربوكسين تيرام و كاربندازيم ويك تيمار شاهد در مجموع با هشت تيمار فرعي و دو تيمار اصلي با طرح آماري كرتهاي يك بار خرد شده2 دردو سال زراعي 1381و1382 با روش پوشش بذري3 در چهار تكرار تحت بررسي قرار گرفتند.تاثيرجدايه ها و قارچكشها بر اساس تعدا گياهچه هاي سالم 15، 30، 45، 60 روز بعد از كشت انجام گرديد. نتايج بدست آمده نشان داد كه جدايه ((Q42 از گونه Pseudomonas fluorescensدر دو رقم (ساحل و ساي اكرا)و جدايه هاي GM-5وGM-4 از جنسspp Bacillus بترتيب در ارقام ساي اكرا و ساحل به همراه قارچكشهاي كاربندازيم وكاربوكسين تيرام بيشترين تاثير را از نظر حفاظت گياهچه هادر مقابل بيماري مرگ گياهچه داشتند. نتايج بدست آمده براي دو رقم مورد استفاده و سالهاي مختلف اندكي متفاوت بود كه البته اين تفاوتها از نظر آماري معني دار نبودند. نتايج كلي اين آزمايش نويد بخش اين امر است كه ممكن است بتوان قارچكشهاي شيميايي را با باكتريهاي آنتاگونيست جهت كنترل بيماري مرگ گياهچه در مزرعه جايگزين نمود كه هم مقرون به صرفه تر بوده و هم براي محيط زيست كم خطر تر مي باشد

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه بیست و یکم مهر 1387 و ساعت 11:29 |
مرکبات یکی از مهمترین میوه های گرمسیری و  نیمه گرمسیری جهان است که به دلیل طعم دلپذیر و خواص فراوان غذایی و بهداشتی، از محبوبیت خاصی برخوردار است.  كاهش رشد، عملكرد وكيفيت ميوه، محدوديت دراستفاده از پايه ها ، توقف باردهي درختان و نهايتاً زوال آنها كه ناشي از بيماريهاي ويروسي و شبه ويروسي است زيانهاي اقتصادي فراواني درباغهای مركبات دنيا ايجاد نموده است. به عنوان مثال فقط بيماري ويروسي تريستزا به تنهايي ميليونها اصله درخت مرکبات را طي سالهای گذشته از بين برده است. دروضعيت فعلي دركشورايران، جهت توليد نهال مركبات از درختان منطقه استفاده مي گردد كه به دليل وجود ناقلين و همچنين انتقال عوامل بيماريزاي ويروسي و شبه ويروسي از طريق پيوندك، احتمال آلودگي نهالهاي توليدي وجود دارد بنابراين ازبين بردن كانون آلودگي و ايجاد باغ پيوندك سالم كه هرساله ازلحاظ عدم آلودگي به بيماريهاي شايع درمنطقه آزمایش گردد بسيار حائز اهميت بوده و تكنيك STG  مي تواند دراين زمينه كمك مؤثري باشد.


 
     در حال حاضرموثرترین روش تولید گیاهان سالم، پیوند نوک مریستم يا  STG میباشد. مطالعات علمی نشان داده با استفاده از این روش بيماريهاي تريستزا، اگزوكورتيس، استابورن وكاچكسيا حذف شده و تقريباً 100 درصد گياهان توليدي عاري از اين بيماريها هستند. گسترده ترين برنامه هاي سالم سازی درکشورهای صاحب نام تولید کننده مرکبات برمبناي STG صورت گرفته و میلیونها درخت سالم ازاين طريق توليد ودرباغات اين كشورها كشت گرديده است. تكنيك STG علاوه برسالم سازي، در قرنطينه ارقام وارداتي و ممانعت از ورود عوامل بيماريزاي ويروسي و شبه ويروسي نیزكاربرد دارد. علاوه برآن نهالهاي توليدي با روش STG ويژگيهاي نونهالي نداشته و معمولاً دوسال بعد از پيوند، تشكيل گل و ميوه مي دهند. در این تحقیق بدنبال تولید نهال سالم ارقام تجاری موجود و افزایش ضریب سلامت ارقام وارداتی آنچه مسلم است کاربرد این روش در کنترل عوامل محدود کننده نقش مهمی را در توسعه پایدار و خود کفایی کشور خواهد داشت.
نتایج و دستاوردهای علمی طرح:
بومی سازی اجرای این تکنیک با ایجاد تغییراتی در روش استاندارد جهانی
اهش هزینه های تولید نهال سالم
امکان کاربرد این روش در سالم سازی سایر درختان میوه

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در چهارشنبه هفدهم مهر 1387 و ساعت 15:41 |
        علي جعفري مفيد آبادي ، الهه زرين بال ، وحيد اعتماد ، شمس ا... شريعت نژاد  

در اين مطالعه كه به منظور توليد نهال عاري از ويروس تريستزا در پرتقال رقم واشنگتن ناول انجام شد از آزمايش فاكتوريل در قالب طرح كاملا تصادفي با چهار تيمار، چهار تكرار و ده گياهچه به عنوان واحد آزمايشي استفاده گرديد. براي اجراي آن، بافت مريستم نوك شاخه پرتقال واشنگتن ناول آلوده به ويروس به همراه دو آغازه برگي به طول دو دهم تا چهار دهم ميلي متر از آن جدا شده و روي اپي كوتيل سربرداري شده گياهچه هاي تروير سيترنج و سيتروملو پرورش يافته در محيط كشت مصنوعي، زماني كه سه تا پنج سانتي متر طول داشتند به دو روش تي معكوس و مماس با لايه زاينده آوندي گياهچه پايه كه قبلا سربرداي شده بود پيوند گرديد. گياهان پيوندي پس از انتقال به محيط كشت مايع در اطاقك رشد با دماي ثابت 27 درجه سانتي گراد و دوره روشنايي 16 ساعت با شدت 1000-5000 لوكس استقرار يافتند. بعد از گيرايي پيوند، زماني كه پيوندك داراي دو برگ نمو يافته بود به تركيب خاكي مناسب منتقل شدند. جهت بررسي آلودگي گياهان حاصله، از گياه محك و آزمون سرولوژيكي الايزا استفاده گرديد و كليه گياهچه هاي پيوندي عاري از ويروس تريستزا بودند. نتايج حاصله نشان داد كه قرار دادن نوك شاخه در شكاف تي معكوس موفقيت بيشتري در گيرايي پيوند داشته همچنين بين پايه هاي مورد استفاده اختلاف معني دار مشاهده نگرديد.

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در چهارشنبه هفدهم مهر 1387 و ساعت 15:31 |

يك گياه مركبات با علائم مشكوك به ويروس تريستزا در باغات مهدشت ساري انتخاب و وجود ويروس مزبور در آن به روش Indexing به اثبات رسيد. گياه مزبور به عنوان منبع اوليه ويروس . ource of inoculum` انتخاب و از آن پيوندك آلوده تهيه گرديد. به منظور تكثير ويروس ، پيوندكهاي مزبور به 150 اصله نهال ليمو آب پيوندك زده شد و نهالها در گلخانه نگهداري گرديدند. تك‌تك نهالها از نظر بيماريهاي ويروسي ديگر از جمله Exocotrtis، پسوروز و نقش حلقوي به روش متداول Indexing مورد آزمايش قرار گرفتند و معلوم شد كه نهالهاي مورد نظر فقط آلوده به ويروس تريستزا هستند و در گياهان محلي كه مورد استفاده قرار گرفته بودند هيچگونه علائم آلودگي ديگر مشاهده نگرديد. در آينده بافت آلوده نهالهاي پيوند زده شده به منظور خالص‌سازي ويروس مورد استفاده قرار خواهند گرفت .

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در چهارشنبه هفدهم مهر 1387 و ساعت 15:25 |
بیماریهای درختان میوه و برخی از گیاهان باغی و روشهای مبارزه با آنها
+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در چهارشنبه هفدهم مهر 1387 و ساعت 8:39 |

                                                     راز پیشرفت غربی ها

پروفسور حسابی چند نظریه مهم در علم فیزیک داشتند که مهم ترین و آخرین آن ها نظریه بی نهایت بودن ذرات بود , در این ارتباط با چندین دانشمند اروپایی مکاتبه و ملاقات می کنند و همه آنها توصیه می کنند که بهتر است که بطور مستقیم با دفتر پروفسوراینشتن تماس بگیرد بنابراین ایشان نامه ای همراه با محاسبات مربوطه را برای دفتر ایشان در دانشگاه پرینستون می فرستند بعد از مدتی ایشان به این دانشگاه دعوت میشوند و وقت ملاقاتی با دستیار اینشتن برایشان مشخص میشود پس از ملاقات با پروفسور شتراووس به ایشان گفته می شود که برای شما وقت ملاقاتی با پروفسور اینشتن تعیین می شود که نظریه خود را بصورت حضوری با ایشان مطرح کنید. پروفسور حسابی این ملاقات را چنین توصیف می کنند:

    وقتی برای اولین باربا بزرگترین دانشمند فیزیک جهان آلبرت اینشتن روبه رو شدم ایشان را بی اندازه ساده , آرام و متواضع یافتم و البته فوق العاده مودب و صمیمی! زودتر از من در اتاق انتظار دفتر خودش , به انتظار من نشسته بود و وقتی من وارد شدم با استقبالی گرم مرا به دفتر کارش برد و بدون اینکه پشت میزش بنشیند کنار من روی مبل نشست , نظریه خود را در ارتباط با بی نهایت بودن ذرات برای ایشان توضیح دادم ، بعد از اینکه نگاهی به برگه های محاسباتی من انداختند ، گفتند که ما یکماه دیگر با هم ملاقات خواهیم کرد

    یکماه بعد وقتی دوباره به ملاقات اینشتن رفتم به من گفت : من به عنوان کسی که در فیزیک تجربه ای دارم می توانم به جرات بگویم نظریه شما در آینده ای نه چندان دور علم فیزیک را متحول خواهد کرد باورم نمی شد که چه شنیده ام , دیگر از خوشحالی نمی توانستم نفس بکشم , در ادامه اما توضیح دادند که البته نظریه شما هنوز متقارن نیست باید بیشتر روی آن کار کنید برای همین بهتر است به تحقیقات خود ادامه دهید من به دستیارم خواهم گفت همه امکانات لازم را در اختیار شما بگذارند, به این ترتیب با پی گیری دستیار و ارسال نامه ای با امضا اینشتن، بهترین آزمایشگاه نور آمریکا در دانشگاه شیکاگو، باامکانات لازم در اختیار من قرار دادند و در خوابگاه دانشگاه نیز یک اتاق بسیار مجهز مانند اتاق یک هتل در اختیار من گذاشتند , اولین روزی که کارم را در آزمایشگاه شروع کردم و مشغول جابجایی وسایل شخصی بر روی میزم و کشوهای آن بودم , متوجه شدم یک دسته چک سفید که تمام برگه های آن امضا شده بود در داخل یکی از کشوها جا مانده است , بسرعت آن را نزد رئیس آزمایشگاه بردم و مسئله را توضیح دادم , رئیس آزمایشگاه گفت این دسته چک جا نمانده متعلق به شما است که تمام نیازمندیهای تحقیقاتی خود را بدون تشریفات اداری تهیه کنید این امکان برای تمام پژوهشگران این آزمایشگاه فراهم شده است , گفتم اما با این روش امکان سواستفاده هم وجود دارد؟ او در پاسخ گفت درصد پیشرفت ما از این اعتماد در مقابل خطا های احتمالی همکاران خیلی ناچیز است

    بعد از مدتها تحقیق بالاخره نظریه ام آماده شد و درخواست جلسه دفاعیه را به دانشگاه پرینستون فرستادم و بالاخره روز دفاع مشخص شد , با تشویق حاضرین در جلسه , وارد سالن شدم و با کمال شگفتی دیدم اینشتن در مقابل من ایستاد و ابراز احترام کرد و به دنبال او سایر اساتید و دانشمندان هم برخواستند , من که کاملا مضطرب شده و دست وپای خود را گم کرده بودم با اشاره اینشتن و نشتستن در کنار ایشان کمی آرام تر شده، سپس به پای تخته رفتم شروع کردم به توضیح معادلات و محاسباتم و سعی کردم که با عجله نظراتم را بگویم که پروفسور اینشتن من را صدا کرده و گفتند که چرا اینهمه با عجله ؟ گفتم نمی خواهم وقت شما و اساتید را بگیرم ولی ایشان با محبت گفتند خیرالان شما پروفسور حسابی هستید و من و دیگران الان دانشجویان شما هستیم و وقت ما کاملا در اختیار شماست

    آن جلسه دفاعیه برای من یکی از شیرین ترین و آموزنده ترین لحظات زندگیم بود من در نزد بزرگترین دانشمند فیزیک جهان یعنی آلبرت اینشتن از نظریه خودم دفاع می کردم و و مردی با این برجستگی من را استاد خود خطاب کرد و من بزرگترین درس زندگیم را نیز آنجا آموختم که هر چه انسانی وجود ارزشمندتری دارد همان اندازه متواضع، مودب و فروتن نیز هست . بعد از کسب درجه دکترا اینشتن به من اجازه داد که در کنار او در دانشگاه پرینستون به تدریس و تحقیقاتم ادامه دهم.

 

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در شنبه سیزدهم مهر 1387 و ساعت 0:23 |
او استاد زیست شناسی تکاملی در دانشگاه اکسفورد میباشد.او جایزه ۱۰ میلیون ینی زیست شناسی سال ۲۰۰۴ را برنده شده است. وی دسته بندی شش سلسله ای موجودات زنده را پیشنهاد داده است.
+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در شنبه سیزدهم مهر 1387 و ساعت 0:21 |

بيشتر مردم از ميكروب ها تصور ناخوشايندي دارند. واژه هاي ميكروب از دو كلمه يوناني به معني «كوچك» و «زيستن» گرفته شده و به هر جاندارذره بين گفته مي شود. حقيقت اين است كه تعداد ميكروب هاي مفيد بيشتر از انواع زيان آور است. حقيقت آن است كه زندگي انسان ها به ميكروب ها وابسته است. اما آنها بدون ... مي توانند زندگي كنند از هزاران سال پيش، نان ، چاي ، پنير، ماست ، كاكائو و ترشي ها و بسياري از محصولات غذايي به كمك ميكروب ها توليد مي شوند. دنياي ميكروب ها توليد مي شوند.

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در دوشنبه هشتم مهر 1387 و ساعت 13:41 |
ميكروب‌ها ارگانيسم‌هاي تك سلولي و قديمي‌ترين شكل حيات بر روي زمين هستند. فسيل به دست آمده از اين موجودات به 3.5 ميليون سال قبل بازمي‌گردد زماني كه زمين پوشيده از اقيانوس‌هايي بود كه دماي آنها به نقطه جوش مي‌رسيد و صدها ميليون سال پيش از آن كه دايناسورها در زمين پرسه بزنند.
بدون ميكروب‌ها ما قادر به خوردن يا حتي نفس كشيدن نيستيم. در حالي كه آنها بدون وجود ما هم همچنان به زندگي خود ادامه مي‌دهند.
اين ارگانيسم‌هاي كوچك همه جا هستند. شايد بتوان گفت تعداد آنها روي دست برخي افراد بيش از تعداد افراد روي كره زمين است. در هوايي كه تنفس مي‌كنيم، بر زميني كه روي آن راه مي‌رويم ، در غذايي كه مي‌خوريم و حتي در بدن خود ما موجودند.
بدون وجود آنها قادر به هضم غذا نيستيم. حيوانات نيز همين وضع را دارند. گياهان نمي‌توانند رشد كنند ، مواد زائد روند فساد را طي نمي‌كنند و اكسيژن كافي براي تنفس وجود نخواهد داشت.
در واقع بدون اين همراهان غيرقابل رويت ، حيات بر سياره زمين ممكن نيست.
واژه ميكروب براي جانداران بسيار كوچكي كه بدون چشم مسلح ديده نمي‌شوند به كار مي‌رود. ميكروب‌ها شامل گروههاي مختلف باكتري‌ها، آركي‌ها، قارچ‌ها و پروتيستا هستند.
مشاهده اين ارگانيسم‌ها، تنها با ميكروسكپ‌هاي قوي امكان‌پذير است. همانطور كه اشاره شد اين ميكروب‌ها همه جا هستند. بدن شما زيستگاه ميليون‌ها ميكروب است.
زبان خود را روي دندان‌تان بكشيد ، با اين كار زبان به هزاران ميكروب كه به طور طبيعي روي دندان‌ها زندگي مي‌كنند برخورد مي‌نمايد.
ميليون‌ها ميكروب روي زبان ساكن‌اند. بخش بزرگي از «شما» (توده بدن شما) در واقع چيزي غير از خودتان و شامل باكتري‌ها ، ويروس‌ها و قارچ‌هاست.
اگر يك مشت خاك باغچه را برداريد صدها يا شايد هزاران ميكروب مختلف را در دست مي‌گيريد. يك قاشق چايخوري خاك حاوي بيش از يك ميليارد باكتري ، بيش از صد هزار قارچ و هزاران جلبك است.
دوام طولاني‌مدت ميكروب‌ها به دليل سازگاري آنها با شرايط دائما در حال تغيير محيط است. اين موجودات قادرند هر جايي ساكن شوند و برخي از آنها در جايي كه به نظر نمي‌رسد هيچ موجود زنده‌اي قادر به زيست باشد ، زندگي مي‌كنند.
براي مثال دانشمندان ميكروب‌هايي را در آب‌هاي جوشان يافت شده‌اند. اين ميكروب‌ها گاز هيدروژن و گوگرد مي‌خورند و سولفيد هيدروژن استنشاق مي‌كنند.
ديگر انواع گرما دوست در حفرات آتشفشاني موجود در اعماق اقيانوس‌ها يافته‌اند ، جايي كه هيچ نوري وجود ندارد و آب ، معجوني از آرسنيك سمي ، گوگرد و ديگر مواد شيميايي نامطبوع است اما گروهي هم در يخ‌هاي ناحيه قطب و يا لابه‌لاي سنگ‌هاي بناهاي قديمي ساكن‌اند.
نقش ميكروب‌ها در زندگي انسان
اين موضوع كه برخي ميكروب‌ها باعث ايجاد بيماري‌هاي مختلف مي‌شوند واقعيت دارد اما متاسفانه به دليل آن كه تعداد كمي از اين ارگانيسم‌ها بيماري‌زا هستند، نسبت فوق به همه آنها داده شده است.
اين در حالي است كه تنها تعداد كمي از ميكروب‌ها چنين اثرات ناخوشايندي را اعمال مي‌كنند و بخش بزرگي از آنها با عملكرد موثر خود در اعمال حياتي انسان نقش دارند. در اينجا با برخي از ميكروب‌ها و عملكرد مفيد آنها آشنا مي‌شويد.
لاكتو باسيلوس سانفرانسيسكو با توليد مقادير زياد اسيد لاكتيك به خمير ترش طعم تند خاص مي‌دهد.
باسيلوس تورنجينسيس (BT) باكتري شايع خاك است كه به عنوان يك آفت‌كش طبيعي در باغ‌ها و مزارع عمل مي‌كند.
سويه‌اي از پروپيوني باكتريوم حباب‌هاي گاز دي‌اكسيد كربن را كه در پنير عمل آمده ديده مي‌شود ، ايجاد مي‌كند و اين ظاهر متخلخل را به پنير مي‌دهد.
يكي از شناخته شده‌ترين ميكروب‌ها قارچ ساكارومسيس سرويزيه است كه تحت عنوان مخمر نان ناميده مي‌شود و در پخت نان نقش اساسي دارد.
باكتري به نام استوباكتر قند گلوكز را تغيير داده محصول جانبي به نام ويتامين C توليد مي‌كند.
در حال حاضر از باكتري‌ها به عنوان ابزاري جهت پاكسازي لكه‌هاي نفتي استفاده مي‌شود.
اين باكتري‌هاي دريايي از لكه‌هاي نفتي تغذيه كرده و آن را به دي اكسيد كربن و ديگر محصولات جانبي بي‌خطر تبديل مي‌كنند.
فوائد ميكروب‌ها و نقش گسترده آنها در حيات بر روي كره زمين به حدي است كه در اين شرح كوتاه نمي‌گنجد و در حقيقت شامل اطلاعات وسيعي است كه در حوزه علمي به نام ميكروب‌شناسي گنجانيده شده و با رشد روزافزون تكنولوژي و افزايش دانسته‌ها بر گستردگي آن افزوده مي‌شود.
شايد بتوان گفت ميكروب‌ها جمعيتي متشكل از دوستان منحصر به فرد انسان و دشمنان مهلك او محسوب مي‌شوند.
علاوه بر اين كه گروهي از آنها دوست و گروهي ديگر دشمن ما هستند، برخي انواع ، در هر دو نقش ظاهر مي‌شوند و گاهي دوست و گاهي دشمن‌اند.
براي مثال باكتري اشريشيا كلي ساكن در روده انسان به هضم غذا كمك مي‌كند و بدون وجود آن عملكرد دستگاه گوارش مختل مي‌شود. در حالي كه همين ميكروب با ورود به آب آشاميدني يا مواد غذايي سبب مسموميت مي‌شود.
همچنين در ايجاد عفونت‌هايي مانند عفونت دستگاه ادراري نقش دارد لذا اين موجودات غيرقابل رويت با وجود كوچكترين ابعاد ممكن ، در مهم‌ترين فرآيندهاي حياتي دخالت دارند.
+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در دوشنبه هشتم مهر 1387 و ساعت 1:44 |
رقم سپيد یکی از ارقام جدید پنبه است که در سال 1385 نامگذاری و بطور رسمی وارد عرصۀ زراعت شد. این رقم از طريق سلكسيون در تودة ژنتيكي ساي اكرا-324 استراليايي حاصل شد كه خود يك هيبريد سه طرفه ناشي از تلاقي سه والد P61 ، Namcala و Tamcot بوده است. از ویژگی‌های مهم این رقم عملکرد، زودرسی و فرم برگ پنجه‌ای می‌توان ذکر کرد.
رقم سپيد نسبت به بيماري پژمردگي ورتيسيليومي و بيماري بلایت باكتريايي متحمل است. با توجه به فرم برگ و نفوذ نور و جريان هوا در داخل كنوپي، درصد پوسيدگي قوزه در این رقم نیز کمتر است. برگ‌هاي باريك آن باعث نفوذ بيشتر سم به داخل كنوپي، و در نتيجه سبب افزايش تاثير و كارآيي سم، كاهش تعداد سمپاشي (1 تا 2 بار) و در نهايت كاهش خسارت آفات مي گردد. میزان تحمل این رقم به خشکی و تگرگ نسبت به ارقام برگ پهن بیشتر است.
+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه هفتم مهر 1387 و ساعت 13:23 |
                                       مرتضی عرب سلمانی

بلايت باکتريايي پنبه ‏‎Xanthomonas axonopdis pv.malvacearum (Bacterrial blight)‎‏ يکي از مهمترين عوامل خسارتزاي پنبه مي باشد و تقريبا در تمامي مناطق پنبه کاري دنيا وجود دارد که اين بيماري در سال 1379 درمنطقه عشق آباد بجنورد مشاهده و گزارش شد . به منظور شناسايي کانونهاي بيماري درکشور بازديدهاي مکرري از مرحله گياهچه تا قوزه دهي در مناطق مهم پنبه خيز کشور (استان خراسان بويژه شهرستان بجنورد (کانون اوليه آلودگي)، استان گلستان، ورامين، مغان، داراب) صورت گرفت . نمونه هايي با علائم مشکوک به آلودگي شامل لکه هاي آبسوخته برگ (مرحله گياهچه)، لکه زاويه اي برگ، بلايت ساقه، آبسوختگي قوزه و سوختگي وش درهر مرحله به آزمايشگاه منتقل شد . سپس نمونه هاي جمع آوري شده با هيپوکلريت سديم 5/0% (از ماده تجارتي) ضدعفوني شده و با آب مقطر استريل شستشو شد . يک يا چند لکه از هر نمونه9 انتهاب و در مقداري آب مقطر استريل خرد شد . دو تا سولوپ از هر نمونه روي محيط کشت نوترنيت آگار ( ‏‎NA‎‏ ) حاوي 2 درصد سوکرز کشت و در انکوباتور 27 درجه سانتيگراد قرار داده شد . پس از چند روز پر گنه هايي داراي ويژگيهاي تيپ ‏‎Xanthomonas‎‏ انتخاب و خالص گرديد . اين جدايه ها در آب مقطر استريل سوسپانسيون شده و در دماي چهار درجه سانتيگراد نگهداري شدند . سپس هاي تست بيو شيميايي هوازي و بي هوازي بودن با روش ‏‎Hugh and leifson (1953)‎‏، آزمون گرم، هيدروليز نشاسته، ذوب ژوتين، احياءنيترات، هيدروليز اسکولين، استفاده از سيترات، تست چسبندگي بر روي محيط ‏‎YDS‎‏ و آزمون فوق حساسيت درگياه شمعداني با روش ‏‎Klement et al.(1964)‎‏ صورت گرفت . جهت بررسي بيماريزايي باکتري، گياه پنبه با گذاشتن چند قطره از سوسپانسيون باکتري (کشت 48 ساعته) روي برگ و خراش آن مايه زني شد . نتايج بررسي هاي انجام شده، وجود بيماري در منطقه مانه و سملقان را مجددا به اثبات رساند و در ديگر مناطق نمونه برداري شده عامل بيماريزا جدا نگرديد .

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در یکشنبه هفتم مهر 1387 و ساعت 12:39 |


نام کتاب نویسنده
مترجم
چکیده کتاب ناشر
بیوشیمی هارپر ترجمه:دکتر بهرام قاضی جهانی ، دکتر منوچهر بشیریان و دکتر حمید موید این کتاب ترجمه‌ای است از کتاب بیوشیمی هارپر که یکی از شاهکارهای منتشر شده در زمینه بیوشیمی است. در این کتاب مطالبی را در مورد مقدمه بیوشیمی ، ساختمان کربوهیدراتها ، ساختمان اسیدهای آمینه و پروتئینها ، ساختار لیپیدها ، متابولیسم نوکلئوتیدها ، ساختمان و عملکرد اسیدهای نوکلئیک ، سازماندهی و تکثیر ماده ژنتیکی ، سنتز پروتئینها و کد ژنتیکی ، تنظیم بیان ژن ، تکنولوژی نوترکیبی DNA ، عمل هورمونها و انواع هورمونها ، انواع ویتامینها ، تغذیه ، هضم و جذب مواد ، بیوشیمی بیماریها و ... مطالعه می‌کنیم. ناشر: مرکز نشر انتشارات
تاریخ چاپ: 1373
چکیده بیوشیمی تالیف: دایان کلبی
ترجمه: دکتر پروین پاسالار
این کتاب خلاصه‌ای از مجموعه مطالبی است که دانشجویان زیست شناسی و دوره علوم پایه پزشکی ملزم به یادگیری آنها هستند. عمل پروتئینها ، آنزیمها و کینتیک آنزیمها ، بیوانرژتیک و متابولیسم مواد سوختی ، ذخیره گلوکز ، سنتز و انتقال لیپیدها در سلول ، متابولیسم اسیدهای آمینه ، متابولیسم نوکلئوتیدهای پورینی و پیریمیدینی ، ژن و چگونگی بیان آن ، ساختمان و عملکرد غشاهای بیولوژیک و هورمونها ، مطالبی هستند که در این کتاب با آنها برخورد می‌کنیم. ناشر: دانشگاه تهران
تاریخ چاپ: 1380
آشنایی با بیوشیمی نویسنده: پروفسور کنراد منگل
ترجمه: دکتر محمد رضا حق پرست تنها
این کتاب دارای مطالبی است که با زبانی ساده نوشته شده است و قابل فهم برای عموم علاقمندان است. فرایند تکامل ، سلول و متابولیسم سلولی ، واکنشهای آنزیمی ، انرژی و متابولیسم هیدراتهای کربن ، متابولیسم لیپیدها ، اسیدهای آمینه ، پروتئینها و عمل پروتئینها ، اسیدهای نوکلئیک و سنتز پروتئینها ، عمده مطالب این کتاب هستند. ناشر: هدایت
تاریخ چاپ: 1370
بیوشیمی عمومی نویسنده: دکتر پرویز شهبازی و دکتر ناصر ملک نیا کلیه مطالب به شیوه‌ای ساده بیان گردیده و شرح تجربه‌ها و طرح مسائل به گونه‌ای است که فهم و یادگیری آنها به پایه آموخته‌های علمی دانشجویان امکان‌پذیر خواهد بود. کتاب با مقدمه‌ای درباره اساس مولکولی موجود زنده آغاز می‌شود. عناصر ، بیومولکولها و سلول ، روشهای تحقیقاتی بیوشیمی ، آب و نقش زیستی آن ، هیدراتهای کربن و متابولیسم آنها ، چربیها و متابولیسم آنها ، اسیدهای آمینه و متابولیسم آنها ، پروتئینها و متابولیسم آنها ، آنزیمها ، ساختمان شیمیایی و نقش اسیدهای نوکلئیک و متابولیسم آنها ، سازمان مولکولی و همانند سازی ماده ژنتیکی ،‌ تنظیم بیان ژن و روشهای نوترکیبی DNA ، هورمونهای و برخی از بیماریهای متابولیسمی عمده مطالب این کتاب هستند. این کتاب در دو جلد تدوین شده است. ناشر: دانشگاه تهران
تاریخ چاپ: 1378
اصول بیوشیمی لنینجر نویسنده: نلسون و کاکس
ترجمه: دکتر رضا محمدی
این کتاب از 4 قسمت تشکیل شده است. در قسمت اول ، اساس بیوشیمیایی موجودات زنده با تمرکز بر روی منطق مولکولی حیات ، سازماندهی ماکروملکولها ، سلولها و نقش آب در سیستمهای بیولوژیک مورد بحث قرار خواهد گرفت. ساختمان و کاتالیز عنوان قسمت دوم کتاب است که اختصاص به مطالعه ساختمان و عملکرد کلاسهای اصلی اجزای تشکیل دهنده سلول ، شامل اسیدهای آمینه و پروتئینها ، قندها ، اسیدهای نوکلئیک ، لیپیدها به همراه غشاها و سیستمهای انتقال پیامهای بیولوژیکی دارد. قسمت سوم کتاب به متابولیسم اجزای تشکیل دهنده سلول و ماکروملکولها می‌پردازد. بحث پیرامون مسیرهای اطلاعاتی در قسمت آخر کتاب انجام می‌شود. این بخش با اشاره‌ای مفید به فن آوری DNA نوترکیبی به اتمام می‌رسد که در قرن حاضر کاربردهای فراوانی دارد. از خصوصیات برجسته این کتاب وجود اشکال رنگی فراوان و مفید می‌باشد که به درک مطالب کمک شایانی می‌کنند.
+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در شنبه ششم مهر 1387 و ساعت 10:58 |

                                                 محبوبه ابراهیمی

تست ‍‍‍‍ژن هاي بيماري زا بسيار عام و كلي هستند و بيشتر از تست  HRاستفاده مي كنند. تشخيص تفاوت بين نژاد هاي مختلف گاهي بسیار سخت بوده و نياز به مهارت زیادي دارد.

امروزه دانشمندان به دنبال يافتن راهي براي تشخيص الودگي گياهان هستند اما براي اين كار نياز به گياهان بالغ بسياري است و در نتيجه به فضا و زمان و وسايل بيشتري نيز مورد نياز مي باشد .

          بذر هاي خيس شده در سوسپانسيون باكتريايي به جاي سرايت عامل بيماري زا در بذر ها به كار گرفته شد. استفاده از مه تقليد طبيعي الودگي گياهان از طريق هيداتود هاست . ايجاد زخم بر روي برگ و تزريق باكتري با سرنگ نيز تقليد طبيعي الودگي از طريق زخم مي باشد .

يك معيار بسیارمهم درانتخاب یک آزمایش بیماریزایی نوع علائم بیماری است.

یکی ازخصوصیات ژنوم برخی از زانتوموناس ها وجود عناصرتکراری در DNAاست که از روی الگوها پیوندزنی مشابه درکلونی کاسمیدهاکشف شد.

اغلب باکتری های بیماریزای گیاهی پلی ساکارید خارج سلولی (ESP) درمحیط کشت تولیدکرده و باعث ایجادکلونی لزج روی محیط کشت میشوند.

بیشتر مطالعات پلی ساکاریدی میکروبی بر روی زانتوموناس ها است. که تنظیم بیو سنتز ان هنوز کاملا کشف نشده است .

برخی پاتوارهای  زانتوموناس انزیمهای خارج سلولی مانند پروتئاز ولیپاز تولید می کنند که کمبود این انزیم ها یکی از عوامل موثر در بیماریزایی گیاهی است

 

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در جمعه پنجم مهر 1387 و ساعت 11:27 |

                                                     فائزه مسگران

گزارشها ی از انتقال x.c.pv. mavacearum   بوسیله Mired  و    x.c.pv.citri بوسیله مواد معدنی برگ x.c.pv.manihotis بوسیله سوسک و x.c.pv.campestris بوسیله کک گزارش داده اند . وسیله اصلی در انتقال x.c.pv.graminis در علوفه بوسیله ابزارهای درو کردن می باشد . همچنین هرس کردن سبب انتقال x.o.pv.argzea دردرختان آلو می باشد.همچنین جراحات بوسیله قلمه زدن یا افتادن برگ به ترتیب مستعد برای  x.o.pv. o rgzae   و x.c.pv.pruni  می شود

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در دوشنبه یکم مهر 1387 و ساعت 23:22 |
                                                        نگار شهرياري

مكانيسم هاي فيزيولوزي و بيوشيميايي براي توسعه مقاومت در طول رشد گياه ناشناخته است.تولرنس اسكان بوسيله يك پاتوزن بدون توسعه نشانه بيماري است.مطالعات كمي نشان مي دهند كه اساس سازگاري شكل شناسي ميزبان باشد. زانتوموناس ها در مقايسه با قارچ ها نمي توانند كلني خشك در سطح تشكيل دهند وعموما باكتري ها كم اهميت تراز قارچ ها در بيماري زايي گياهي هستند.زانتوموناس ها مكانيسم مخصوصي را براي جذب آب و ايجاد يك محيط كه اجازه زاد و تكثير در فضا هاي بين سلولي را مي دهد. زانتوموناس ها براي كلني كردن سطح برگ و نفوذ و تكثير داخل بافت گياه نياز به آب آزاد دارند بنابر اين وزش باد بارش باران يا آب افشاننده آبياري براي تمام باكتري هاي ايجاد كننده لكه روي برگ شامل زانتوموناس مهم است. فضاي داخل سلولي كه اغلب بعد از دوره شخم مشاهده مي شود ممكن است به باكتري اجازه دهد كه ميكرو كلني ها يي را كه ميتوانند يك عكس العمل مستعد را آغاز كنند تاسيس كند بنابراين آب خيس كننده سطح برگ گوجه فرنگي آلودگي را زياد مي كند.

+ نوشته شده توسط میثم تقی نسب در دوشنبه یکم مهر 1387 و ساعت 16:17 |